Разпространителят на лекарствения продукт Ривотрил /Rivotrilе/ спира продажбите му в България. Уведомление за това вече е изпратено до Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, здравното министерство и Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти.
Още през август миналата година в Изпълнителната агенция по лекарствата е постъпила документация за разрешаване на друг, еквивалентен продукт. Оттам съобщават, че процедурата е в ход и след отстраняване на направените забележки от страна на заявителя тя ще приключи в законоустановените срокове. Това всъщност означава, че до края на месец февруари 2015 година решение по казуса трябва да има.
При така възникналата ситуация с липса на достъп до Rivotril tablet 0,5 mg и Rivotril tablet, възможните алтернативни лекарства могат да бъдат открити в официалната Интернет-страница на Изпълнителната агенция по лекарствата. На хората, текущо използващи Ривотрил, се препоръчва да се консултират с лекар и постепенно да намаляват дозите на прием. Дори да планират подмяната на медикамента с друг – не бива да го правят рязко. Информациите за изтегляне на лекарствения продукт от мрежата се появиха още в началото на 2013 година.
Негови алтернативи, в третирането на хронична депресия и тревожност например, остават Ксанакс и Атаракс, а при нарушения на нормалния сън – Неолексан.
Клоназепам, активното вещество на Ривотрил, принадлежи към групата на бензодиазепините и притежава изразени качества за овладяване на гърчове. Действието на Ривотрил се проявява след 30 до 60 минути.Ривотрил се прилага за лечение на определени форми на епилепсия (припадъци).
